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提交申請(qǐng)材料

代辦機(jī)構(gòu)會(huì)將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料提交至相關(guān)部門，如食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)或地方藥監(jiān)局。提交材料后，機(jī)構(gòu)會(huì)為您跟進(jìn)審核進(jìn)度，并及時(shí)向您反饋審批結(jié)果。

3.2 現(xiàn)場(chǎng)核查

在材料審核通過后，相關(guān)部門通常會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。核查內(nèi)容包括經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的設(shè)施、人員配備、質(zhì)量管理體系等。確保您的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所符合相關(guān)要求，以通過現(xiàn)場(chǎng)核查。

3.3 獲取許可證

通過審核和現(xiàn)場(chǎng)核查后，您將獲得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。此時(shí)，您可以開始合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品。代辦機(jī)構(gòu)將為您提供許可證的領(lǐng)取或郵寄服務(wù)。